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Ilustración de nuestro sistema nervioso del libro The Human Body and Health Revisado por Alvin Davison, publicado en 1908. Wikimedia Commons.
La disautonomía es un término que engloba una variedad de síntomas asociados a disfunción del sistema nervioso autónomo (SNA).
El SNA es el responsable de regular los procesos involuntarios del cuerpo, es decir, sin que tengamos que preocuparnos de hacerlo conscientemente.
Por ejemplo, regula la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la digestión, la temperatura corporal, la sudoración, etc. adaptando estos procesos a los estímulos del exterior y el interior.
El SNA está formado principalmente por el sistema nervioso simpático y el parasimpático, junto con el sistema entérico (a nivel gastrointestinal).
Estos sistemas trabajan en conjunto para crear un equilibrio. De manera global el sistema nervioso simpático activa los procesos corporales, mientras que el parasimpático los desactiva o los reduce. Este equilibrio es clave para el bienestar del cuerpo y para la supervivencia.
Los trastornos autonómicos presentan una gama diversa de síntomas que pueden variar ampliamente entre las personas. Algunos de los síntomas comunes incluyen mareos, intolerancia al ejercicio, problemas gastrointestinales como digestiones “pesadas”, problemas urinarios, dificultad para regular la temperatura corporal, desmayos (síncopes) o taquicardia.
Por ello, los síntomas asociados a la disautonomía pueden perjudicar seriamente la calidad de vida de las personas afectadas.
Algunos de estos procesos regulados por el SNA son:
El SNA regula por lo tanto órganos vitales y participa en el control de hormonas y del sistema inmunitario. Está muy relacionado con otros órganos y sistemas, participando en la regulación del dolor, el sueño y el ánimo
Infografía versioneada y adaptada por AEPOD al español con autorización de reflectionsofabear.com
Algunas formas de disautonomía están relacionadas con un fallo autónomo, como puede ser la disautonomía que aparece en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson o la atrofia multisistémica, la disautonomía asociada a la neuropatía diabética o a neuropatías autoinmunes.
En muchos otros casos, como los síncopes vasovagales o neuromediados y en la gran mayoría de casos de síndrome de taquicardia postural PoTS, se desconoce el origen de los síntomas.
La disautonomía por lo tanto se puede clasificar según si se relaciona o no con fallo autónomo, según su curso (las hay de inicio brusco y rápido y otras que son más crónicas), según la enfermedad que la está causando (asociada a enfermedad de Parkinson, debida a mutaciones genéticas como en el caso de la disautonomía familiar o el déficit de dopa beta hidroxilasa, asociada a neuropatía de fibra fina…) etc.
Es importante remarcar que los síntomas de disautonomía, aunque no se deban a un fallo autónomo objetivo, pueden limitar la calidad de vida de las y los pacientes. El diagnóstico de “disautonomía” se limita a poner un nombre a los síntomas de la paciente.
Es labor del equipo médico responsable de cada paciente ir más allá de este diagnóstico “paraguas” y profundizar en la búsqueda de la causa orgánica de los síntomas de la paciente, cuando esta se pueda objetivar. Hay criterios diagnósticos publicados y pruebas específicas que ayudan en este camino.
Paraneoplasia
Ganglionopatía aguda
Síndrome de Guillaín-Barré
Enfermedad de Sjögren
Porfiria
Encefalitis
etc
Fallo autonómico puro
Enfermedad de Parkinson
Atrofia multisistémica
Demencia con cuerpos de Lewy
Diabetes mellitus
Quimioterapia
Alcohol
VIH
Lupus
Sjögren
Neuropatías hereditarias sensitivas y autonómicas (disautonomía familiar)
Déficit de dopamina beta-hidroxilasa
Esclerosis múltiple
Colagenopatías (síndrome de Ehlers-Danlos)
Post-infecciosas (COVID)
Lesiones medulares
etc
Anticolinérgicos (antidepresivos, antihistamínicos)
Antihipertensivos (vasodilatadores, diuréticos, antagonistas de receptores beta)
Cocaína, anfetaminas
Síndrome serotoninérgico
La disautonomía es un término que engloba diversos tipos de trastornos con diferentes manifestaciones de la disregulación del SNA.
IO: intolerancia ortostática.
Dificultad para tolerar la posición erguida, acompañada de síntomas que mejoran o desaparecen al tumbarse.
PoTS: síndrome de taquicardia postural (por sus siglas en inglés, Postural Tachycardia Syndrome).
Aumento sostenido de la Frecuencia Cardíaca de pie ≥ 30 lpm dentro de los 10 minutos ( ≥ 40 lpm en jóvenes entre 12 y 19 años).
Sin Hipotensión Ortostática sostenida. (Sí puede haber HOi, hipotensión ortostática inicial, que dura pocos segundos).
Mínimo 3 meses de síntomas.
El sincope se da en el 30-60% de pacientes pero no forma parte del criterio diagnóstico.
SNM: síncope neuromediado.
También conocido como síncope neurocardiogénico (SNC), síncope vasovagal (SVV) o síncope reflejo (SR).
El síncope es una pérdida repentina y transitoria de la conciencia y del tono postural, caracterizada por su corta duración y recuperación espontánea.
HOT: hipertensión ortostática.
La presión arterial sistólica aumenta 20 mmHg o más en los 2 a 5 minutos posteriores a la bipedestación.
HO: hipotensión ortostática.(temprana y tardía)
Caída ≥20 mmHg en sistólica o ≥10 mmHg en diastólica dentro de los 3 primeros minutos de pie.
HOn: hipotensión ortostática neurogénica.
HS: Hipertensión supina.
Cifras de presión arterial sistólica ≥140 mmHg y/o diastólica ≥90 mmHg después de 5 minutos en posición supina. Puede darse con la HOn.
TSI: taquicardia sinusal inapropiada.
Frecuencia Cardíaca > 100 lpm en reposo (con una frecuencia cardíaca media de 24 horas > 90 lpm) síntomas de palpitaciones.
Vídeo “Disautonomía en SED: diagnóstico, causas y tratamientos”
Dr Marc Stefan Dawid-Milner
Vídeo «Autonomic symptoms in MSA»
Dra Judith Navarro-Otano, MD, PhD
Blitshteyn S. Dysautonomia: a common comorbidity of systemic disease. Immunol Res. 2025 Jul 8;73(1):105. doi: 10.1007/s12026-025-09661-2. PMID: 40624434; PMCID: PMC12234583.
Bibliografía:
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