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La disautonomía es un término que engloba una variedad de síntomas asociados a disfunción del sistema nervioso autónomo (SNA). El SNA es el responsable de regular las funciones/procesos involuntarios del cuerpo, es decir, sin que tengamos que preocuparnos de hacerlo conscientemente. Por ejemplo modera la frecuencia cardíaca, la presión arterial , la digestión, la temperatura corporal, la sudoración etc adaptando estos procesos a los estímulos del exterior y el interior.
El SNA está formado principalmente por el sistema nervioso simpático y el parasimpático.
Estos sistemas trabajan en conjunto para crear un equilibrio. De manera global el sistema nervioso simpático activa los procesos corporales, mientras que el parasimpático los desactiva o los reduce. Este equilibrio es clave para el bienestar del cuerpo y para la supervivencia.
Los trastornos autonómicos presentan una gama diversa de síntomas que pueden variar ampliamente entre las personas. No todos estos síntomas se deben a una lesión del SNA, ya que estos nervios reaccionan ante diferentes estímulos. Algunos de los síntomas comunes incluyen mareos, intolerancia al ejercicio, problemas gastrointestinales como digestiones “pesadas”, problemas urinarios, dificultad para regular la temperatura corporal, desmayos (síncopes) o taquicardia.
Por ello, los síntomas asociados a la disautonomía pueden perjudicar seriamente la calidad de vida de las personas afectadas.
Algunas formas de disautonomía están relacionadas con un fallo autónomo, como puede ser la disautonomía que aparece en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson o la atrofia multisistémica, la disautonomía asociada a la neuropatía diabética o a neuropatías autoinmunes.
En muchos otros casos, como los síncopes vasovagales o neuromediados y en la gran mayoría de casos de síndrome de taquicardia postural PoTS, se desconoce el origen de los síntomas.
La disautonomía por lo tanto se puede clasificar según si se relaciona o no con fallo autónomo, según su curso (las hay de inicio brusco y rápido y otras que son más crónicas), según la enfermedad que la está causando (asociada a enfermedad de Parkinson, debida a mutaciones genéticas como en el caso de la disautonomía familiar o el déficit de dopa beta hidroxilasa, asociada a neuropatía de fibra fina…) etc.
Es importante remarcar que los síntomas de disautonomía, aunque no se deban a un fallo autónomo objetivo, pueden limitar la calidad de vida de los pacientes. El diagnóstico de “disautonomía” se limita a poner un nombre a los síntomas del paciente.
Es labor del equipo médico responsable de cada paciente ir más allá de este diagnóstico “paraguas” y profundizar en la búsqueda de la causa orgánica de los síntomas del paciente, cuando esta se pueda objetivar. Hay criterios diagnósticos publicados y pruebas específicas que ayudan en este camino.
Infografía versioneada y adaptada por AEPOD al español con autorización de reflectionsofabear.com
En AEPOD buscamos dar a conocer los diferentes tipos de disautonomía que
existen en nuestro medio, divulgando esta información tanto entre los pacientes como entre los distintos profesionales que les atienden.
«Autonomic Dysfunction» «Disfunción Autonómica «- Dr. Alan Hakim | Spanish (ES) – doblado al castellano
Reumatólogo en The London Hypermobility Unit, The Wellington Hospital, London UK.
& School of Medicine, Pennsylvania State University.
The Ehlers-Danlos Society. Global Learning Conference. Madrid 2019
de personas con disautonomía en el mundo
afectadas en España, se calcula que había antes de la pandemia
de afectadas de PoTS viven encamadas
de afectadas de síndrome post-COVID en España, que pueden presentar síntomas de disautonomía
Mayo Clinic
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