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Blitshteyn, S. Dysautonomia: a common comorbidity of systemic disease. Immunol Res 73, 105 (2025). https://doi.org/10.1007/s12026-025-09661-2
La disautonomía se presenta como una variedad de síntomas, comorbilidades y causas que pueden dificultar su diagnóstico y tratamiento.
Neurológicas / neurodegenerativas: Parkinson, atrofia multisistémica (MSA), fallo autonómico puro (PAF), lesiones medulares.
Autoinmunes e inflamatorias: lupus, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Sjögren, celiaquía.
Síndromes de intolerancia ortostática: PoTS, síncope vasovagal (SVV), hipotensión ortostática (HO).
Neuropatías: autoinmunes, diabéticas, tóxicas.
Trastornos hereditarios del tejido conectivo: síndrome de Ehlers-Danlos (SED), (frecuentemente asociado a malformación de Chiari).
Alteraciones mastocitarias: mastocitosis, síndrome de activación mastocitaria (SAM).
Trastornos metabólicos y nutricionales: deficiencias de vitaminas (E, B1, B3, B6, B12), diabetes.
Trastornos de dolor y fatiga: fibromialgia, síndrome de fatiga crónica / encefalomielitis miálgica (EM/SFC).
Otras causas
cambios hormonales (pubertad, menarquia, embarazo),
exposición a fármacos o toxinas,
posterior a una infección aguda (COVID-19, EBV, etc)
neoplasias,
lesiones o traumas.
Entre las más comunes:
[revisar si están bien agrupadas correctamente]
Vídeo: «Disautonomía. El sistema nervioso autónomo en enfermedades autoinmunes»
Dra. Judith Navarro-Otano.
Bibliografía:
Blitshteyn S. Dysautonomia: a common comorbidity of systemic disease. Immunol Res. 2025 Jul 8;73(1):105. doi: 10.1007/s12026-025-09661-2. PMID: 40624434; PMCID: PMC12234583.
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