Comorbilidades

Enfermedades co-existentes | Clasificación

Blitshteyn, S. Dysautonomia: a common comorbidity of systemic disease. Immunol Res 73, 105 (2025). https://doi.org/10.1007/s12026-025-09661-2

Comorbilidades

La disautonomía se presenta como una variedad de síntomas, comorbilidades y causas que pueden dificultar su diagnóstico y tratamiento.

Enfermedades y condiciones asociadas

    • Neurológicas / neurodegenerativas: Parkinson, atrofia multisistémica (MSA), fallo autonómico puro (PAF), lesiones medulares.

    • Autoinmunes e inflamatorias: lupus, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Sjögren, celiaquía.

    • Síndromes de intolerancia ortostática: PoTS, síncope vasovagal (SVV), hipotensión ortostática (HO).

    • Neuropatías: autoinmunes, diabéticas, tóxicas.

    • Trastornos hereditarios del tejido conectivo: síndrome de Ehlers-Danlos (SED), (frecuentemente asociado a malformación de Chiari).

    • Alteraciones mastocitarias: mastocitosis, síndrome de activación mastocitaria (SAM).

    • Trastornos metabólicos y nutricionales: deficiencias de vitaminas (E, B1, B3, B6, B12), diabetes.

    • Trastornos de dolor y fatiga: fibromialgia, síndrome de fatiga crónica / encefalomielitis miálgica (EM/SFC).

    • Síndromes post-infecciosos: virales, bacterianos, parasitarios… como el síndrome post-COVID-19, la EM/SFC, Lyme…

Otras causas

    • cambios hormonales (pubertad, menarquia, embarazo),

    • exposición a fármacos o toxinas,

    • posterior a una infección aguda (COVID-19, EBV, etc)

    • neoplasias,

    • lesiones o traumas.

Comorbilidades más comunes

Entre las más comunes:

  • Síndrome de Ehlers-Danlos (SED)
  • Un porcentaje alto de quienes tienen SED también presentan malformación de Chiari, así como síndromes compresivos vasculares.
  • Alteraciones mastocitarias, como mastocitosis, o síndrome de activación mastocitaria (SAM).
  • Deficiencias de vitaminas: E, B1, B3, B6 o B12
  • Fibromialgia
  • Síndrome de fatiga crónica / encefalomielitis miálgica (EM/SFC)
  • Enfermedades autoinmunes como tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Sjögren, celiaquía y Lupus.
  • Diabetes

Listado extensivo de comorbilidades

[revisar si están bien agrupadas correctamente]

Trastornos del tejido conectivo y genéticos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (SED)
  • Síndrome de Marfan
  • Otros trastornos hereditarios del tejido conectivo
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  • Polineuropatía genética (Fabry, hATTR y otras)
  • Disautonomía familiar (DF)
  • Canalopatías de sodio
  • Síndrome de Haddad 
  • Síndrome del arlequín 
Alteraciones mastocitarias / inmunológicas
  • Mastocitosis
  • síndrome de activación mastocitaria (SAM)
  • Enfermedades autoinmunes:
    • Tiroiditis de Hashimoto
    • Enfermedad de Sjögren
    • Lupus eritematoso sistémico (LES)
    • Enfermedad celíaca
    • Síndrome antifosfolípido (SAF)
    • Artritis reumatoide (AR)
    • Sarcoidosis
    • Ganglionopatía autonómica autoinmune (AAG)
Enfermedades metabólicas y endocrinas
  • Diabetes
  • Insuficiencia suprarrenal
  • Deficiencia de vitaminas (E, B1, B3, B6, B12, folato, hierro, cobre)
  • Deficiencia de testosterona
  • Deficiencia de coenzima Q10
  • Disfunción hipofisaria
  • Fenilcetonuria (PKU)
Enfermedades cardiovasculares / malformaciones
  • Malformación de Chiari
  • Feocromocitoma
  • Síndromes de compresión vasculares (MALS, Cascanueces, May-Thurner, Wilkie, congestión pélvica)

 

Enfermedades neurológicas
  • Fibromialgia
  • Encefalomielitis miálgica / Síndrome de fatiga crónica (EM/SFC)
  • Neuropatía de fibra fina (NFF)
  • Esclerosis múltiple / neuromielitis óptica
  • Síndrome neuroléptico maligno
  • Síndrome de la persona rígida
  • Atrofia multisistémica (AMS)
  • Enfermedad de Parkinson (PD)
  • Demencia por cuerpos de Lewy (LBD)
  • Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP/AIDP)
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Disreflexia autonómica
  • Lesión medular
  • Conmoción cerebral / traumatismo craneoencefálico
  • Tumores cerebrales
  • Botulismo
  • Tétanos
  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
  • Canalopatías de sodio?
  • Fallo autonómico puro
  • Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa
  • Síndrome de taquicardia ortostática postural por deficiencia de NET
  • Epilepsia autolimitada con crisis autonómicas
  • Síndrome de hipoventilación central congénita
  • Síndrome de Rett
  • Enfermedad de Menkes
  • Enfermedad de Hirschsprung
  • Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
  • Síndrome de Horner congénito
  • Distrofia simpática refleja (SDRC1)
  • Hipo crónico
  • Insuficiencia del reflejo barorreceptor
  • Síndrome de calambres-fasciculaciones
Enfermedades gastrointestinales
  • Colitis ulcerosa
  • Enfermedad de Crohn
  • Esofagitis eosinofílica
Enfermedades infecciosas
  • síndrome post-COVID-19 (persistente / Long COVID)
  • Gripe
  • EBV y CMV
  • Parvovirus
  • Enterovirus
  • Micoplasma
  • Neumococo
  • Estreptococos
  • Enfermedad de Lyme
Trastornos musculoesqueléticos y dolor crónico
  • Síndrome de dolor regional complejo (SDRC / Sudeck / distrofia simpático refleja)
  • Migraña
  • Fasciculaciones y temblores
  • Fibromialgia
Trastornos hormonales y reproductivos
  • Menarquia / perimenopausia / embarazo / preeclampsia
  • Alteraciones del ciclo hormonal relacionadas con disautonomía
Factores relacionados con medicamentos, toxinas y procedimientos
    • Medicamentos orales: estimulantes, diuréticos, IRSN, quinolonas
    • Anestésicos
    • Quimioterapia
    • Vacunas: COVID, VPH
    • Alcohol, cocaína
    • Pesticidas, metales pesados (mercurio, arsénico, organofosforados)
    • Silicona
    • Procedimientos invasivos y cirugía
    • Cirugía, accidentes cerebrovasculares, impacto de rayo

Otros factores / comorbilidades

  • Sobreentrenamiento en atletas
  • Estrés psicológico severo / TEPT
  • Trastornos del sueño
  • Microplásticos y contaminación ambiental
  • Hiperhidrosis / hipohidrosis
  • Síndrome seco (ojos y mucosas)
  • Deficiencia de almacenamiento Delta
  • Enfermedades mitocondriales
  • Amiloidosis
  • Porfiria intermitente aguda

Vídeo: «Disautonomía. El sistema nervioso autónomo en enfermedades autoinmunes»
Dra. Judith Navarro-Otano.

El tratamiento de la disautonomía requiere un enfoque multidisciplinar y una evaluación clínica integral, ya que la presencia de comorbilidades puede cambiar de forma significativa el tratamiento.

Bibliografía:

Blitshteyn S. Dysautonomia: a common comorbidity of systemic disease. Immunol Res. 2025 Jul 8;73(1):105. doi: 10.1007/s12026-025-09661-2. PMID: 40624434; PMCID: PMC12234583.

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