Abierta la inscripción para la 14ª Conferencia Anual de Dysautonomia International | 9 – 12 de Julio de 2026 9 […]
Hablemos sobre el síndrome de Guillain-Barré con Sol Villanueva
2 de mayo de 2023 – Zaragoza
Con la presidenta de la Asociación de Neuropatías Autoinmunes GBS|CIDP, Alejandra
Presentación del libro “Toledo”
Presentación del libro “Toledo” de Sol Villanueva: un testimonio de vida tras la aparición del síndrome de Guillain-Barré
El pasado 2 de mayo de 2023, el Centro Cívico Delicias de Zaragoza acogió la presentación del libro Toledo, escrito por la periodista Sol Villanueva, quien comparte su experiencia enfrentándose al síndrome de Guillain-Barré.
Acompañada por la presidenta de la Asociación de Neuropatías Autoinmunes GBS|CIDP,, Alejandra Pérez del Real, y los doctores Ángel García Forcada, especialista en Medicina Interna, que ejerce en el Hospital de Tudela, y estuvo 9 años trabajando en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, y Carmen Ruber Martín, rehabilitadora en el Hospital Clínico de Zaragoza, Villanueva relató su proceso de diagnóstico, tratamiento y recuperación, destacando la importancia de la esperanza y el apoyo familiar.
Toledo
En su charla, Sol narró cómo su vida cambió radicalmente en 2020 mientras vivía en Arabia Saudita. Tras un leve resfriado, experimentó síntomas graves que la dejaron inmovilizada y dependiente de cuidados. Su traslado al Hospital de Toledo en España marcó un punto de inflexión en su recuperación, gracias a un entorno médico más favorable. Durante su estancia de 16 meses, el confinamiento al llegar la pandemia de COVID-19, y un concurso de escritura del Hospital, los profesionales sanitarios la impulsaron a participar. Fue cuando redactó un poema que luego se convirtió en el germen de su libro.
Toledo compara la pandemia de COVID-19 con la convulsa historia de la ciudad en el siglo XV, explorando cómo las adversidades humanas han moldeado las historias personales y colectivas. Villanueva destacó que, aunque el proceso de recuperación del Guillain-Barré es lento y puede dejar secuelas, la esperanza y el apoyo son fundamentales para salir adelante.
Médicos
El Dr. Ángel García relató su experiencia en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y expresó su deseo de que se produjera una película para dar visibilidad al Guillain-Barré. Subrayó la importancia de un hospital de este tipo y de impulsar la investigación en enfermedades neurológicas, destacando la dureza de estas afecciones, que afectan al sistema nervioso y dejan a los pacientes en un estado de dependencia absoluta.
Por su parte, la Dra. Carmen Ruber explicó cómo se lleva a cabo la recuperación, explicando que la rehabilitación no solo ocurre en el hospital, sino también en las actividades diarias, como caminar o realizar tareas domésticas.
Además, se puso sobre la mesa el impacto de la COVID-19 y sus vacunas en el aumento de casos de Guillain-Barré y neuropatías similares, ya que suelen detonar tras una infección, sobre todo relacionada con los coronavirus.
Asistentes afectados o familiares compartieron sus experiencias, enriqueciendo una jornada marcada por la empatía y la divulgación.
Noticias
Anina da visibilidad a la disautonomía y la neuropatía autoinmune en Asturias: «El simple roce de la ropa me provocaba […]
Jornada Share4Rare, junto con FEDER, en el Hospital Sant Joan de Déu. 5 de noviembre de 2025 – Barcelona Jornada […]
Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD) es una organización sin ánimo de lucro registrada en España con NIF G67771816. Los logotipos son diseños de Montse Sonsona © registrados, con permiso concedido para utilizarlos a la Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD) 2021. Reservados todos los derechos de traducción y reproducción.
El propósito de este sitio web es informar y educar a las familias sobre el síndrome de taquicardia postural y sobre otras disautonomías. La información proporcionada aquí no pretende servir como asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Si tiene problemas relacionados con la salud, comuníquese con un profesional de la salud cualificado para obtener la evaluación, el asesoramiento y el tratamiento personalizados que necesita. Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías no será responsable de ningún daño directo, indirecto o de otro tipo que surja de este uso de este sitio web.
AEPOD | 2025