Abierta la inscripción para la 14ª Conferencia Anual de Dysautonomia International | 9 – 12 de Julio de 2026 9 […]
Impacto de la disautonomía
Escolar | Laboral | Social | Familiar | Pareja | Económico
Impacto de la disautonomía
- La disautonomía puede llegar a ser una causa importante de discapacidad y deterioro funcional.
- En la mayoría de casos los síntomas dificultan seguir la vida escolar, laboral y social.
Genera cargas emocionales y económicas significativas para las pacientes y sus familias.
- Afecta a la vida de pareja.
Abordarla requiere capacitación de médicos de todas las especialidades y desarrollo de guías clínicas sobre cómo evaluar y tratar a pacientes con disautonomía, sobre todo asociada a enfermedades sistémicas, ya que estos casos son los menos estudiados y a los que se da menos importancia.
- El apoyo social y familiar es clave.
La disautonomía suele diagnosticarse erróneamente como ansiedad debido a síntomas variados e inconsistentes, lo que lleva a tratamientos inadecuados. Frecuentemente las personas afectadas son derivadas a salud mental y tratadas como pacientes psiquiátricas, generando frustración tanto en ellas como en los profesionales de la salud, además de altos gastos para el sistema sanitario.
En resumen, la disautonomía es común y compleja, y puede aparecer tanto como trastorno primario como secundario a otras condiciones médicas.
En la mayoría de casos los síntomas dificultan seguir la vida escolar, laboral y social.
Noticias
Anina da visibilidad a la disautonomía y la neuropatía autoinmune en Asturias: «El simple roce de la ropa me provocaba […]
Jornada Share4Rare, junto con FEDER, en el Hospital Sant Joan de Déu. 5 de noviembre de 2025 – Barcelona Jornada […]
Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD) es una organización sin ánimo de lucro registrada en España con NIF G67771816. Los logotipos son diseños de Montse Sonsona © registrados, con permiso concedido para utilizarlos a la Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD) 2021. Reservados todos los derechos de traducción y reproducción.
El propósito de este sitio web es informar y educar a las familias sobre el síndrome de taquicardia postural y sobre otras disautonomías. La información proporcionada aquí no pretende servir como asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Si tiene problemas relacionados con la salud, comuníquese con un profesional de la salud cualificado para obtener la evaluación, el asesoramiento y el tratamiento personalizados que necesita. Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías no será responsable de ningún daño directo, indirecto o de otro tipo que surja de este uso de este sitio web.
AEPOD | 2025