Tratamiento

No farmacológico | Farmacológico | Adaptaciones en la vida diaria

Tratamiento

Hasta que se determine el origen de la disautonomía, o si esto no es posible por tratarse de un cuadro clínico complejo con múltiples causas posibles, el tratamiento es paliativo de los síntomas.  

Dependiendo del tipo y del origen de la disautonomía, y de la respuesta y comorbilidades del paciente, hay diferentes tratamientos, y estos pueden ser: 

Tratamiento no farmacológico

El tratamiento de los trastornos autonómicos suele comenzar con medidas no farmacológicas, como aumentar la ingesta de agua y sodio para mejorar la perfusión, usar prendas de compresión para ayudar a la circulación, realizar ejercicio en posición supina o recostada (si se tolera) y evitar factores que empeoren los síntomas, como los ambientes calurosos.

Tratamiento farmacológico

Cuando las estrategias no farmacológicas no son suficientes, se recomienda iniciar medicación para intentar mejorar algunos síntomas.

Existen varios fármacos: betabloqueantes, midodrina, ivabradina, piridostigmina, fludrocortisona, estimulantes, antihistamínicos, entre otros. Algunos aumentan la presión arterial, otros controlan la frecuencia cardíaca o mejoran síntomas digestivos y urinarios.

Cada medicamento tiene efectos y riesgos específicos, por lo que siempre deben usarse bajo supervisión médica e individualizarse.

Adaptaciones en la vida diaria

El tratamiento de la disautonomía es multifacético y está orientado tanto a reducir la frecuencia cardíaca o elevar la presión arterial, como a mejorar la calidad de vida, ya que controlar solo la taquicardia o la hipotensión no elimina los síntomas.

Aquí entran las modificaciones del estilo de vida, las adaptaciones del entorno, y aprender a repartir tu energía.

Así como las adaptaciones escolares, laborales, y de ocio.

El tratamiento de la disautonomía busca aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, adaptándose al tipo específico de disautonomía, la respuesta individual, la fluctuación diaria de síntomas y las comorbilidades. Las medidas no farmacológicas y cambios de estilo de vida son fundamentales y deben personalizarse con supervisión médica. La educación sobre la disautonomía para pacientes, profesionales y entorno es clave para comprender su naturaleza invisible y variable.

Vídeo:  «Consejos prácticos para el manejo de la disautonomía en pacientes con Síndrome de Ehlers-Danlos»
Dr. Marc Stefan Dawid-Milner.

Director de la Unidad de Neurofisiología del Sistema Nervioso Autónomo del Centro de Investigaciones Médico-Sanitarias de la Universidad de Málaga, Presidente de la Sociedad Española de Sistema Nervioso Autónomo. Miembro del Comité médico asesor de ANSEDH y de AEPOD.

Se debe tener en cuenta que, a pesar de seguir tratamiento, un alto porcentaje de pacientes no mejoran.

Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD) es una organización sin ánimo de lucro registrada en España con NIF G67771816. Los logotipos son diseños de Montse Sonsona © registrados, con permiso concedido para utilizarlos a la Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD) 2021. Reservados todos los derechos de traducción y reproducción.

El propósito de este sitio web es informar y educar a las familias sobre el síndrome de taquicardia postural y sobre otras disautonomías. La información proporcionada aquí no pretende servir como asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Si tiene problemas relacionados con la salud, comuníquese con un profesional de la salud cualificado para obtener la evaluación, el asesoramiento y el tratamiento personalizados que necesita. Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías no será responsable de ningún daño directo, indirecto o de otro tipo que surja de este uso de este sitio web.

Suscríbete a nuestro boletín informativo

AEPOD | 2025

Scroll al inicio