Claves para justificar el PoTS y la Disautonomía ante el Tribunal Médico: Webinar AEPOD
20 de octubre de 2026
AEPOD y Campmany Abogados analizan los requisitos fundamentales de los informes médicos para solicitar incapacidades y el impacto de la nueva Ley 4/2026.
El pasado 19 de octubre de 2026, la Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD) celebró un encuentro digital de vital importancia para nuestra comunidad. En colaboración con el prestigioso despacho Campmany Abogados, el webinar se centró en un desafío constante para los pacientes: cómo justificar legalmente el Síndrome de Taquicardia Ortostática Postural (PoTS) y otras disautonomías ante el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) y los tribunales médicos. Diana Heredia, en representación de AEPOD, y el experto Jorge Campmany, desgranaron las estrategias necesarias para visibilizar estas patologías a menudo invisibles.
Uno de los puntos centrales de la sesión fue la denominada paradoja de lo invisible. Muchos pacientes se enfrentan a la frustración de sentirse gravemente limitados mientras sus pruebas médicas convencionales arrojan resultados normales. Jorge Campmany subrayó que, ante la administración, lo que no dicen los informes médicos no existe. Por ello, es imperativo que los documentos clínicos no se limiten al diagnóstico, sino que reflejen con precisión la realidad funcional del paciente, evitando términos ambiguos como refiere que puedan restar credibilidad a la solicitud de incapacidad o discapacidad.
Durante el webinar se enfatizó que un diagnóstico no es una prueba por sí mismo. La clave reside en la limitación funcional: cómo la enfermedad afecta la capacidad de la persona para realizar tareas cotidianas o profesionales. No se evalúan enfermedades, sino enfermos, ya que dos personas con el mismo diagnóstico de PoTS pueden presentar grados de afectación radicalmente distintos. Para que un informe sea útil, debe detallar aspectos medibles, como el tiempo máximo de bipedestación o la frecuencia de los síncopes y brotes, permitiendo al tribunal entender el impacto real en la vida del solicitante.
Se presentaron los siete requisitos esenciales que debe cumplir un informe médico de calidad institucional. Estos incluyen el diagnóstico claro y su proceso de obtención, las limitaciones funcionales objetivables, la frecuencia de las crisis, la evolución cronológica, el historial de tratamientos, el pronóstico y, fundamentalmente, la firma de un especialista (neurólogo, cardiólogo o internista). Se advirtió específicamente sobre el error de pedir al médico que dictamine si el paciente puede trabajar o no, ya que esa valoración compete exclusivamente al tribunal o al juez, no al facultativo asistencial.
Jorge Campmany introdujo el Método MAPA, una técnica de organización documental diseñada para maximizar las posibilidades de éxito en procesos administrativos. Este sistema propone clasificar la información en carpetas, destacando un núcleo de dos o tres documentos clave que sostienen el caso. Bajo la premisa de menos es más, se recomendó presentar la información de forma concisa y ordenada, facilitando la labor del evaluador y evitando que los datos cruciales se pierdan en una amalgama de papeles irrelevantes o informes de cabecera que carecen del peso técnico necesario.
Una de las grandes novedades analizadas fue la entrada en vigor de la Ley 4/2026 este viernes 23 de octubre. Esta normativa introduce cambios significativos en la asimilación de grados de discapacidad y dependencia para reducir la saturación administrativa. A partir de ahora, el reconocimiento de un grado 1 de dependencia conllevará automáticamente un 33% de discapacidad, mientras que los grados 2 y 3 se asimilarán a un 65%. Aunque esta medida busca agilizar la burocracia, se recordó a los socios que para ciertos beneficios específicos, como el baremo de movilidad, sigue siendo necesario el trámite individualizado.
El webinar también abordó los errores comunes que suelen tumbar los casos ante el INSS, como la falta de agotamiento terapéutico o el uso de informes desactualizados. Se aconsejó a los pacientes mantener un diario de síntomas y realizar pruebas neuropsicológicas para objetivar la niebla mental, proporcionando así evidencias clínicas de la afectación cognitiva. Asimismo, se recordó la importancia de la coherencia cronológica: no se puede solicitar una incapacidad permanente sin haber agotado previamente las opciones de tratamiento razonables y haber documentado adecuadamente el proceso de mejora o estabilización.
Para finalizar, desde AEPOD queremos agradecer la masiva participación de nuestros socios y la generosidad de Campmany Abogados al compartir este conocimiento técnico esencial. Este webinar es una herramienta de empoderamiento para que ningún paciente de disautonomía se sienta indefenso ante la administración pública. Seguiremos trabajando incansablemente para que los derechos de nuestro colectivo sean reconocidos y para que la invisibilidad de nuestras patologías deje de ser un obstáculo en el acceso a las prestaciones sociales y la protección laboral que por ley nos corresponde.
¿Te sientes identificado?
En AEPOD trabajamos cada día para que ningún paciente se sienta solo. Contamos con un gran grupo de personas en tu misma situación, un espacio seguro donde el apoyo mutuo es nuestra bandera.
Noticias
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Escucha la entrevista de nuestra presidenta, Diana Heredia, en los medios con motivo del Día Mundial de la Disautonomía y el PoTS, visibilizando la realidad de esta discapacidad invisible y nuestro compromiso con los pacientes.
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